2月22日下午，菲食品药品监督管理局（FDA）突然宣布：批准中国科兴生物技术公司新冠疫苗的紧急使用许可（EUA）。（相关新闻：菲律宾正式批准中国科兴疫苗！）

FDA总干事埃里克·多明戈（EricDomingo）表示：“经过我们的监管和医学专家对当前可用的已公开和未公开数据进行了全面严格的审查之后，FDA授予了科兴紧急使用授权。”  

终于，继辉瑞和阿斯利康疫苗之后，科兴成为第三家在菲律宾获得EUA的制药公司。据总统府周一称，在EUA签发之日起三天之内，中国政府就能向菲律宾交付捐赠的约60万剂科兴疫苗，首批接种科兴疫苗的居民将来自国家首都地区（NCR），宿雾和达沃市。

虽然过程坎坷而漫长，但菲律宾第一批即将到货的疫苗，不出意外，将是科兴的疫苗。

正当菲华人为疫苗即将到来感到兴奋的同时，菲律宾食品和药物管理局（FDA）又爆发了蜜汁操作：紧急使用许可虽批复，但不建议本国卫生工作者接种科兴疫苗！
  
菲律宾全国的卫生工作者人数为176万人，在疫情高峰期，菲律宾卫生工作者占全国感染者的20%。截至2月20日，菲律宾已有近15000名卫生工作者感染了新冠病毒， 其中249人正在与这种疾病作斗争。

本该是最优先接种新冠疫苗的群体之一，作为前线抗疫工作者，居然还打不上疫苗？

打个不恰当的比喻：我邀请你一同上战场打仗，你有装备我没装备，但你干看着就行，因为我完全不认可你杀敌的能力。所以，这是打了个寂寞？

依笔者看，这FDA光是紧急许可就审批了这么久，好不容易批了还变相来个“打入冷宫”，真应了那句流行语：干啥啥不行，作妖第一名！


对此，FDA给出的理由是，科兴在印度尼西亚的试验数据显示对18至59岁患者的有效率为65.3％，在土耳其进行的试验则高达91.2％。 “但是，这对于医护人员，其功效较低仅为50.4％。因此不建议给他们使用。”  FDA总干事埃里克·多明戈在拉金汉达简报会上说。

实际上，在巴西，科兴疫苗对于重症、住院保护效力是百分之百，在所有接种疫苗的人当中，没有任何人出现重症。

“我们的观察对象接受新冠病毒攻击的次数远远大于普通人群。大家可以想像，如果你不断地被病毒攻击，任何一个疫苗的保护效率都会降低。”北京科兴中维生物技术有限公司董事长尹卫东回应称，在巴西的临床试验参与者全部都是医护人员，医护人员的发病密度较普通人群高很多，事实上，当在巴西打完疫苗后，对需要医疗救治的轻症保护效力达到了78%。

1月17日，在巴西圣保罗大学临床医院，一名医务人员为接种中国科兴疫苗做准备，这是巴西首批新冠疫苗接种者当天接种中国疫苗。巴西国家卫生监督局17日宣布，给予中国北京科兴中维生物技术有限公司研发的新冠疫苗克尔来福紧急使用许可。新华社发

“任何一个疫苗的保护效率都不是100%，这也提示公众不能放松防控，疫苗只是在整体防控措施中的一个重要组成部分。”

作为出口科兴疫苗的国家，中国疾控中心一直在密切监测疫苗接种率和免疫后的不良事件。截至2021年2月3日，全国已接种3100万剂新冠灭活疫苗，接种对象包括一线医护人员、冷链行业工作人员、海外工作或学习的人员等，不良反应率不高于流感疫苗，这证明了新冠灭活疫苗的安全性。中国科学院院士、中国疾病预防控制中心主任高福表示，中国国内疫情已进入了最后的扑灭阶段。

关于科兴疫苗的安全性，中国已接种数千万剂就是最好的说明，很快，接种人数将超过菲律宾总人口数。

给你，你说不确定能用；拿了，你说能用却不敢用……菲律宾抗疫，看来，只能靠你们自己了。



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