【本报讯】总统府8月13日表示，菲律宾将於2020年10月至2021年3月期间对俄罗斯研制的新冠肺炎疫苗进行第三阶段临床试验。
　　总统府发言人罗计在总统府举办的新闻发布会上说，有关疫苗临床试验的经费将由俄罗斯政府资助，并将同步在马尼拉和莫斯科进行。
　　在第三阶段临床试验中，成千上万的患者必须接种有关疫苗，以测试其安全性和有效性。
　　罗计指出，到2021年4月，该疫苗有望获得菲律宾食品和药物管理局(FDA)的批准注册。
　　罗计说：“预计俄罗斯研制制的疫苗将在4月份向食品和药物管理署注册，这意味着到了2021年5月，杜特地总统将能够接种来自俄罗斯的新冠肺炎疫苗。”
　　俄罗斯总统普京早些时候宣布，莫斯科已批准并注册该国研制的新冠肺炎疫苗，目前全球感染新冠肺炎病毒的数量达2000多万人。
　　虽然包括杜特地总统在内的一些人对该疫苗的研制持乐观态度，但由於俄罗斯对该所谓的科学突破缺乏透明度，因此，一些人质疑该疫苗的安全性和有效性。

“明五月接种”

　　此外，马拉干鄢给出保证，杜特地总统宣布支持和俄罗斯的SPUTNIK-V的安全和有效性有信心，不会影响本地专家们对该新冠肺炎疫苗的审查。
　　他说：“这一（审查）是由科学家而不是政客进行的。我想，他们将遵照严格的科学规程。”
　　罗计还披露，菲律滨将从二○二○年十月至二○二一年三月进行俄罗斯的SPUTNIK-V疫苗的第三阶段临床试验。
　　他补充说，该疫苗可於二○二一年四月在食品和药物署（FDA）注册。
　　罗计说：“我们预期总统可在二○二一年五月注射俄罗斯制的疫苗。”
　　但根据国家的疫苗专家组为进行第三阶段临床试验制定的准则，优先将给予18至59岁和有感染病毒高风险的人。这些人包括卫生工作者及新冠肺炎病人的接触者。
　　另一方面，老年人和免疫系统受损的人，如杜特地将在稍後被包括。
　　总统卫队说，杜特地可接种该俄罗斯制冠毒疫苗，只要它获本地卫生当局批准使用。

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