本帖最后由 ade7788 于 2020-11-13 16:39 编辑

在经历了数月的大流行和灾难之后，我们越来越渴望看到一线希望。这就是为什么根据正在进行的涉及43538人的试验，辉瑞及其德国合作伙伴BioNTech正在研发的COVID-19疫苗似乎具有90％以上的有效性的消息在全世界受到了广泛欢迎。根据新闻稿，这意味着在94种感染中，大多数是来自接受安慰剂的感染。

直观地说，美国食品药品监督管理局将50％作为批准紧急使用疫苗的门槛，而流感疫苗的有效性（即，在现实世界中预防疾病的能力）几乎徘徊在该门槛附近。90％的功效（即在临床试验中降低疾病发生率的能力）比预期的要好-用Anthony Fauci博士的话来说“简直是非同寻常”-并预示着这项新技术（即使用mRNA靶向呼吸道病毒） （加标蛋白质）放在辉瑞/ BioNTech疫苗的后面。

杜特尔特总统长期以来一直将疫苗作为其言论的核心内容，对这一消息表示赞赏，并说：“ COVID不再那么可怕了。”政府将在明年开始资助所有菲律宾人的疫苗接种，从穷人开始。新任命的“疫苗沙皇”小卡利托·加尔维兹（Carlito Galvez Jr.）已将2021年5月至20日定为该国推出疫苗的“最佳案例”。

尽管辉瑞公司取得了令人鼓舞的成果并得到了政府的承诺，但是在我们获得疫苗并最终结束大流行之前，仍需要克服一些挑战。

首先，辉瑞的结果需要通过同行评审过程进行仔细审查并进行进一步分析。尽管90％的疗效很高，但鉴于少数感染已作为该数目的基础（94位研究者）（研究人员的目标是164位），这种情况仍可能会改变，目前尚不清楚疫苗是否以及如何起作用适用于老年人，儿童，患有慢性病的人以及其他弱势人群。

除功效外，还存在耐久性问题。也就是说，其保护作用持续多长时间，需要多少剂量。目前，我们的理解是该疫苗需要分两剂注射-这意味着辉瑞承诺在2021年生产的13亿剂疫苗仅对6.5亿人有益。

说到这种有限的供应，报告表明，像美国，英国和日本这样的国家可能已经通过高级采购协议保留了大部分供应，这增加了可用性，公平性以及在国家一级对疫苗生产能力的需求。

特别是对于中低收入国家，配送需要超冷存储（-70或-80 C）的疫苗也面临着物流方面的挑战，尤其是在像我们这样的群岛国家中。确实，挑战不仅在于获得疫苗本身，还在于存储和分发疫苗的手段。因此，我欢迎政府的七点路线图，该路线图至少承认其中一些挑战。

但是，政府需要解决的一项挑战涉及免疫接种的文化障碍。在城市和农村社区中，我都听到了越来越多的人认为“ pinagkakaperahan ang COVID”的阴谋感，也就是说，政治家，医院和企业都从大流行中赚钱。另外，由于登革热疫苗丑闻和持续不断的社交媒体错误信息，还存在先前对疫苗的不信任感（您会对本地反vaxxer团体和在Facebook上的页面数量感到惊讶）。我们将需要通过有效且有针对性的沟通，社会科学见解，社区参与以及整个疫苗过程中的完整性和透明度来解决这些障碍。

尽管有上述所有挑战，但辉瑞/ BioNTech疫苗为疫苗（包括正在开发的其他疫苗）带来了希望，能够为大流行的终结做出真正的贡献。但是，很显然，我们不能只等这些疫苗问世。如果我们要兑现他们的承诺，则需要做很多工作，并且鉴于他们不确定的时间表，即使没有COVID-19，也需要大量工作来控制它们。