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中国疫苗只排在菲第二候选!获得批准后还需经过临床试验。
本帖最后由 ade7788 于 2020-11-28 12:20 编辑
菲律宾一位官员周五说,另一种中国生产的COVID-19疫苗已获得菲律宾疫苗专家小组(VEP)的批准,可以进行临床试验。
菲律宾卫生研究委员会的Jaime Montoya博士说,中国的Clover Biopharma已于11月20日获得VEP的批准,成为继Sinovac之后的第二家这样做的中国公司。
蒙托亚在一个在线论坛上说:“候选疫苗已经通过了VEP审查,并且已经由道德委员会审查。”
“ 道德委员会提供了一些信息,最早在12月下旬或1月初进行临床试验,”他补充说。
在通过VEP和道德委员会审查批准后,拥有候选COVID-19疫苗的公司仍必须获得菲律宾食品药品监督管理局(FDA)的批准才能在该国进行临床试验。
即使打算在国外销售其COVID-19疫苗的制造商,也将执行从VEP,道德委员会和菲律宾FDA获得批准的相同程序,即使这些疫苗已获得国外监管机构的批准。
中国疫苗生产商Sinovac已于10月15日通过VEP审核。
COVID-19疫苗竞赛的领先者是美国公司Pfizer-BioNTech和Moderna生产的疫苗,因为在人类试验后,他们发现候选COVID-19疫苗的有效性至少为94%。
由英国药物制造商阿斯利康(AstraZeneca)与牛津大学合作开发的疫苗在人体试验后还发现,前半剂量后有效率为70%,第二次全剂量后为90%。
阿斯利康-牛津的候选COVID-19疫苗比美国公司生产的疫苗便宜,主要是因为它不需要-70摄氏度的超低冷冻机来存储。
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