已经有近一百万人通过中国国家紧急使用计划接种了由中国国家医药集团（Sinopharm）开发的实验性冠状病毒疫苗。在接种国药疫苗后出国的建设项目雇员，外交官和学生中，没有人被感染。
中国药业巨头周三宣布，国药集团（Sinopharm）研发的一种疫苗的III期试验发现，它对Covid-19的有效率为79％，低于辉瑞和摩德纳（Internationala）研发的同类产品。国药控股子公司北京生物制品研究所说：“ Sinopharm CNBG北京灭活的冠状病毒疫苗在接种后表现出安全性……该疫苗对Covid-19的保护作用为79.34％。”

该公司周三晚间表示，已经有近一百万人通过中国国家紧急使用计划接种了由中国国家医药集团（Sinopharm）开发的实验性冠状病毒疫苗。中国在7月启动了紧急使用计划，到目前为止，尽管尚未完成临床研究以证明其安全性和有效性，但仍包括针对基本工作者和其他少数人群的三种疫苗。国药控股在社交媒体微信上的一篇文章中援引中国国家药品监督管理局主席刘景珍在近期媒体采访中的话说，尚未收到紧急使用疫苗者的严重不良反应报道。国药控股子公司中国生物技术集团（CNBG）开发的两种候选疫苗和国药生物技术开发的第三种候选疫苗已用于应急计划。目前尚不清楚刘提到的是哪种疫苗，国药控股尚未立即发表评论。临床试验注册数据显示，国药的疫苗使用需要两剂在人细胞中复制的灭活病毒来触发免疫反应。文章援引刘的话说，该实验疫苗正在海外进行三期临床试验，已经招募了近60,000人，并在第二剂注射后14天采集了40,000多名参与者的血样，但没有细分每种疫苗的数量。补充说，在接种国药疫苗后出国的建设项目雇员，外交官和学生中，没有人被感染。但是专家们告诫不要仅使用紧急使用程序中的数据，而不能使用临床试验标准对照组的可比结果来确定疫苗的有效性。


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