本帖最后由 ade7788 于 2021-1-2 11:57 编辑

菲律宾一个疫苗批发公司周五声称，中国国药早在去年5月就已经为其新冠疫苗在菲进行临床试验与卫生部联络，然而并没有得到卫生部回应。MKG环球药品贸易公司两名代表在接受电视台采访时表示，卫生部长办公室早在5月28日就收到中国国药的信函，如果卫生部当时对此信作出回应，菲律宾现在应该已经有中国国药的新冠疫苗了。由于等待卫生部文件太久，中国国药感到有些失望，就转移到阿联酋进行试验，而阿联酋现在已经批准使用中国国药新冠疫苗。然而，卫生部长杜克接受电台采访时表示，他不知道有中国国药的任何信件。杜克说：“我不知道，中国国药要求临床试验的事，我只知道杨森的疫苗要在菲律宾进行临床试验。”这是菲卫生部第二次被指责在获得新冠 疫苗供应方面出现失误。菲卫生部还被指搞砸了获得辉瑞新冠疫苗。

【菲律宾世界日报专讯】

菲知情人士透露

中国国药去年5月已申请在菲试验

菲卫生部长杜克否认看到国药申请

周五，一个疫苗批发公司声称：中国国药早在2020年5月，已经为它的新冠肺炎疫苗要在菲律宾进行临床试验与卫生部（DOH）联络，然而并没有得到响应。

MKG环球药品贸易公司（MKG Universal Drugs Trading Corporation）的两名代表接受电视台采访，他们证实广播业新闻工作者亚诺˙克拉维奥曾经把一封日期为2020年5月的信交给DOH，表示国药的疫苗应在菲律宾进行临床试验。基于安全理由， MKG公司的这两名代表仅透露名为“范”及“扶西”。

　　

两人声称：如果卫生部当时对此信作出回应，菲律宾现在应该已经有中国国药集团的新冠疫苗了。

　　

扶西说：“部长办公室早在5月28日收到国药的信函，基于我们与中国的友好关系，我们本应优先取得国药的疫苗。”

　　

他补充说：“本来菲律宾应该得到优先，由于等待来自卫生部的文件太久了，国药感到有些失望，就转移给阿拉伯联合国酋长国（UAE），就UAE为国药的疫苗进行临床试验。”

　　

然而，卫生部长杜克接受DZBB电台采访，他说：“不知道有国药的任何信件。”

　　

杜克说：“我不知道，国药要求临床试验的事，我只知道琼森公司旗下的药厂杨森的疫苗要在菲律宾进行临床试验。”

　　

范说：“他们的公司于去年三月中旬或四月一直与国药联系疫苗的事。”

　　

据MKG这两名代表说：国药于七月至九月在阿联酋（UAE）的临床试验，得到良好的结果。

　　

范说：“在阿联酋的临床试验非常成功，六万名志愿者的试验，有效率高达86%。”

　　

扶西补充说：“国药疫苗的临床的确非常成功，有125国参与。”

　　

这已是本国在关键时刻要取得新冠 肺炎疫苗供应，卫生部被指责的第二次失误。

　　

上个月，外交部长洛钦及拉克森参议员表示：由于卫生部长杜克没有及时在文件上签署，使菲律宾无法于2021年1月得到辉瑞的新冠肺炎疫苗供应，该疫苗经临床试验，已证实有95%的效力。

　　

然而，杜克否认此事，他说，他的办公室与辉瑞的机密协议都采取实时的的行动，但这类协议并不包括疫苗的供应问题。

“国药集团并未在菲接种新冠疫苗”

1月1日，一个声称是中国国药集团（Sinopharm）新冠肺炎疫苗在本地独家分销商MKG集团员工“扶西”（应受访者要求采用化名）接受电视台采访时表示：虽然日前总统卫队使用未经注册的国药疫苗一事被曝光，但该集团并未涉及此次接种事件。

MKT集团的另一位官员“乔安”也声称其公司在分发国药新冠肺炎病毒疫苗时会遵守政府法规。

　　

他说：“我们会遵守规定，致力于在获得紧急使用许可证，疫苗的分发将于2021年第一季度开始。”

　　

何塞和乔安出于安全原因均拒绝透露自己的真实身份。

　　

根据相关规定，疫苗产品如获得FDA签发的紧急使用许可证，则表明该疫苗经评估是一种安全有效的产品。

MKG集团说，他们已经获得了FDA颁发的申请表，并已将其发送至国药集团在中国的总部，这将是向FDA提交紧急使用许可证申请所要求的其中一项步骤。

　　

按FDA局长多明戈的说法，目前只有美国辉瑞公司提交了它与BioNTech合作开发的新冠肺炎疫苗之紧急使用许可证申请。

　　

但是，正如国防部长洛伦扎纳纳早些时候所说的，MKG集团也表示：他们并不能认定给总统卫队的国药疫苗是否来自走私管道。

　　

乔安说：“我们不能对此发表评论。”

　　

根据FDA的法律，进口、分销、制造、使用未经注册的产品（包括疫苗）是非法的。

　　

对于总统率先向媒体披露某些军人的接种疫苗一事，总统卫队司令官杜兰特准将事后承认：他们自行接种了国药疫苗，只是在事后才通知杜特尔特总统。

　　

总统发言人洛克则辩称总统卫队进行疫苗接种是出于保护总统安全的需要。

　　

官员们没有透露疫苗的来源，仅表示该批疫苗是捐赠的。



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