本帖最后由 ade7788 于 2021-1-4 16:42 编辑

菲律宾驻北京的特使周一说，两家中国生产新型冠状病毒疫苗的制造商将“在本周的某个时候”在菲律宾寻求紧急使用授权（EUA）。

菲律宾食品药品监督管理局（FDA）进行了一项为期21天的研究，比以往更快地批准了一种疫苗在菲律宾的使用。

“北京支持的国药集团和科兴生物计划“在本周的某个时候的未来几天内提交[他们的EUA申请]”，大使奇托•斯塔•罗马纳（Chito Sta. Romana）在新闻发布会上说。

官员说，菲律宾总统罗德里戈·杜特尔特（Rodrigo Duterte）安全小组的一些成员早些时候收到了可能走私的国药疫苗注射液。

上周，中国批准了其首款普通大众使用的新型冠状病毒疫苗，这是国药集团开发的一种疫苗。

斯塔•罗马纳说，Sinovac在中国的通用申请正在等待中，该公司希望“本月某个时候能听到有关当局的声音，希望在1月中旬前听到”。

他说，中国已经在其紧急使用计划下使用国药集团和科兴生物的疫苗注射约100万人。

菲律宾计划在未来几个月内推出其新型冠状病毒疫苗接种计划的第一阶段。

截至周日，该国已记录了477,807例确诊的新型冠状病毒病例，包括20,292例主动感染，9,244例死亡和448,258例恢复。

菲律宾于1月30日报道了第一例确诊的新型冠状病毒病例，该例患者来自中国武汉市，据信该疾病最早于2019年末出现。

               


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