本帖最后由 ade7788 于 2021-1-4 18:56 编辑

早前MKG环球药品贸易公司两名代表在接受电视台采访时表示，菲律宾卫生部长办公室早在5月28日就收到中国国药的信函，如果卫生部当时对此信作出回应，菲律宾现在应该已经有中国国药的新冠疫苗了。
由于等待卫生部文件太久，中国国药感到有些失望，就转移到阿联酋进行试验，而阿联酋现在已经批准使用中国国药新冠疫苗。

“菲律宾原本可以接受疫苗，但是由于卫生部长Francisco Duque 3rd压下文件，Sinpharm感到失望，因此他们在阿拉伯联合酋长国进行了试验。”MKG高管说。

然而，卫生部长杜克接受电台采访时表示，他不知道有中国国药的任何信件。
杜克说：“我不知道，中国国药要求临床试验的事，我只知道杨森的疫苗要在菲律宾进行临床试验。”这是菲卫生部第二次被指责在获得新冠 疫苗供应方面出现失误。菲卫生部还被指搞砸了获得辉瑞新冠疫苗。

随后，菲律宾政府否认国药控股的菲律宾分销商（中国医药集团有限公司）的指控，称其没有对该国为其冠状病毒病（Covid-19）疫苗进行临床试验的文件采取行动。

觉得那两名高管的说法是子虚乌有。

卫生部，食品药品管理局（FDA）和科学技术部（DoST）在联合声明中称这些指控“毫无根据”。

他们说，菲律宾政府通过机构间新发传染病管理工作组（IATF-EID），允许包括国药控股在内的疫苗生产商自5月22日起进行临床试验。

在获得IATF批准后，国药集团向该部门提出了两项合作建议，一项临床试验将由菲律宾政府资助，另一项是授权中国的紧急使用许可（EUA）认可。

在通知国药控股仅资助世界卫生组织（WHO）的团结疫苗试验项下的试验后，该中国制药商未对此函作出回应。

FDA表示，国药控股既未提交临床试验申请，也未提交EUA申请。

一方提了建议，另一方拒绝。当再回头看这件事，另一方却说是国药没有提交申请函。

这个做法也是非常菲律宾了。



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