美国辉瑞疫苗：首例新冠疫苗在菲律宾获得批准
菲律宾授权辉瑞的COVID-19疫苗用于紧急用途
马尼拉时间1月14日—菲律宾已批准使用辉瑞-BioNTech的COVID-19疫苗，这是该国第一个获得紧急使用授权的疫苗。
总干事埃里克·多明戈（Eric Domingo）证实，食品药品监督管理局（FDA）周四批准了这家美国制药巨头的申请，必须从监管机构签发EUA，才能在该国合法推出疫苗。
辉瑞公司已经在美国和英国以及其他国家/地区获得了EUA的批准，并且在世界卫生组织的3期临床试验表明该药在两次注射后可有效预防感染的效率达95％。
菲律宾尚未正式获得辉瑞的注射剂量，但疫苗沙皇卡利托·加尔维兹（Carlito Galvez Jr.）表示，菲律宾今年可能会从这家美国生物制药公司获得或多或少4,000万剂疫苗。如果菲律宾批准了在世界卫生组织的COVAX设施下提前推出的申请，那么辉瑞的剂量也将在本季度到达。
与其他品牌的疫苗不同，辉瑞的疫苗需要保存在70摄氏度以下的超低温冷藏箱中，而该冷藏箱在全国范围内尚未广泛使用。在储存和分发过程中遵守温度要求对于确保疫苗的功效至关重要。加尔维斯说，由于这些城市化地区可以满足保管需求，因此目前辉瑞疫苗的分发可能仅限于马尼拉大都会，宿雾市和达沃市。中央政府也正在与私人公司进行谈判，以建立冷藏室和步入式冷冻箱。
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