本帖最后由 ade7788 于 2021-1-18 18:56 编辑

挪威药品管理局网站15日发布公告说，该国已发现23例与美国辉瑞公司新冠疫苗相关的老年人死亡病例。此外，挪威公共卫生研究所网站15日发布公告说，包括挪威在内的多个欧洲国家被辉瑞通知暂时减少疫苗供应。

随之周日，菲疫苗专员加维斯表示，因这29名挪威老年人接种辉瑞疫苗死亡，早前以色列13人在接种辉瑞疫苗后面瘫，菲律宾将谨慎为老年人选择辉瑞疫苗，菲食药局也在1月14日宣布授予辉瑞疫苗紧急使用许可，目前该决定遭到民众质疑。

在DZBB的一次电视采访中，加维斯说，一旦政府的新冠肺炎疫苗接种开始后，他们会谨慎确保这样的事件不会在菲律宾发生。

挪威药品管理局在公告中说，已经对其中13例死亡病例进行评估，死亡原因可能与疫苗引发的发热、恶心等不良反应有关，这些不良反应可能造成体弱老年人死亡。公告说，美国辉瑞公司和德国生物新技术公司合作生产的核糖核酸(mRNA)疫苗在临床试验中未纳入身体状况不稳定或有急性疾病的人，也鲜有超过85岁的人参加试验。而挪威当局则没有排除这一条件，将一些有严重基础疾病的老年人也接种了辉瑞疫苗。

加维斯表示，在听到该新闻后，他同卫生部长杜克商讨关于为菲律宾老年公民接种疫苗的计划。

他说：“我们认为最好还是按照原本的计划，先为18至59岁的人群接种，再寻找能够支持老年人的疫苗。因为目前来说，80岁以上者确实麻烦。”

所以，特别是当下有并发症和身体虚弱者，我们也需要考虑疫苗的利弊再进行接种。”

对老年人不安全 辉瑞疫苗在菲紧急使用许可遭质疑

食药监总局（FDA）主任依里克•多明戈周日表示，如果疫苗产品出现了安全问题，那么紧急使用许可证（EUA）的条件是可以被修改的。

在DZBB被采访中，多明戈对挪威29名老年人因接种美国辉瑞公司的疫苗而死亡后作出了表示。多明戈指出，对挪威老年公民的死亡之调查仍在进行中。FDA将根据挪威的药监部门以及辉瑞的调查报告做出决定。

多明戈说：“他们说，在接种疫苗前，当地的老年人每天有400人死亡。所以才进行全部接种。据说有部分人在90岁以上。”

多明戈说，假设辉瑞疫苗在这种情况下有不良影响，FDA可以在EUA中注明，该产品不可用于老年人和有严重过敏症的人。

“在我们接种该疫苗之前，将会在用药禁忌中增加注明：它不可用于有严重过敏症的人和年纪太大的人。”



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