这个周末，没有什么比来自辉瑞医药的消息，更加振奋人心了。

本周五，辉瑞公司表示其抗新冠口服药Paxlovid可以使轻度和中度患者住院或死亡概率降低89%。

该公司表示，这项中后期临床试验的结果非常好，辉瑞将停止为该试验招募新人。

辉瑞公司表示，11月是很重要的一个月份，因为公司研究部门将在本月，把研究结果提交给美国FDA寻求批准。

辉瑞首席执行官阿尔伯特·布尔拉 (Albert Bourla) 表示：“今天的消息真正改变了全球遏制这种流行病破坏的努力。”

这位医药界大佬的潜台词是说，疫苗消灭新冠病毒的时代过去了，现在是抗疫2.0的时代即将登场。

如果辉瑞的抗新冠口服药，获得美帝FDA紧急授权，若成功上市，那势必将颠覆眼下以疫苗为主的对抗新冠的群体免疫方式。

以后，新冠就真的会像其他流行性感冒一样，感染新冠的患者，在家靠吃抗新冠口服药，就可以自动痊愈了？

辉瑞首席执行官阿尔伯特·布尔拉 (Albert Bourla)对该药物的前景十分乐观，“通过数千例的实验数据表明，我们的口服抗病毒候选药物，如果得到监管机构的批准或授权，有可能挽救患者的生命，降低新冠感染的严重危害程度，对于新冠感染的重症患者，将新冠病毒导致的死亡风险，降低近九成。”

当前辉瑞的新药数据主要分析，着眼于来自北美和南美、欧洲、非洲和亚洲的 1219 名成年人的数据。

据悉，辉瑞于 2020 年 3 月开始开发其药物。

其他公司也在测试现有的针对新冠病毒的口服抗病毒药物——但辉瑞公司是第一个专门针对冠状病毒设计的。

它的实验机理被称为“蛋白酶抑制剂”，并已在实验室测试中显示会阻塞病毒的复制机制。

当病毒感染人体后，通过及时服用辉瑞的抗新冠药物，蛋白酶抑制剂就会发生作用，在感染的早期阶段有效，阻断病毒的自我复制。

事实上，之所以新冠病毒会导致严重危及生命的状态，是因为发展为严重疾病时，病毒基本上已停止复制，患者会遭受过度活跃的免疫反应——而早期阻断病毒复制，无疑是避免感染者，向危及生命的重症化发展的最佳治疗方式。

辉瑞指出，本次临床试验针对1219名未接种疫苗的成年人展开，感染症状出现的三到五天内开始服用Paxlovid结果显示，住院率显著降低。

实验数据显示，感染三天内服用药物的感染者，仅有0.8%感染人数入院治疗，无人死亡。

服用安慰剂的对照组，有7%感染者住院或死亡，在第五天开始服用药物，实验结果相似。

辉瑞表示，这一结果在统计学上具有高度显著性。

这是仅次于默沙东的第二种抗新冠药物，二者都显示出强大的药效。

一旦辉瑞的新药，获得监管机构的批准，它和默沙东的新药一道，都将可能成为新冠大流行的终结者。

辉瑞公司称，该公司11月提交申请，如果一切顺利，辉瑞的抗新冠药物，可能在今年圣诞节前向美国人提供，2022年将向世界各国供应。

在这一消息的刺激下，辉瑞在美股盘前直线拉升，涨超10%。

其他抗疫概念股普跌，包括疫苗股的Moderna和诺瓦瓦克斯医药，均跌超7%。

股市是一个侧影，折射出了特效药和疫苗作为防治的两端，存在着此消彼长的关系。

有了特效药，疫苗“严防死守”对新冠的作用便打了折扣。

因此特效药股票暴涨，意味着疫苗股必然向下阴跌。

诚然，菲律宾的现状，对抗新冠病毒，首要任务还是靠接种疫苗和支持治疗，口服药对于新冠疫情的防治，暂时只能起到锦上添花的作用。

从应对新冠病毒攻击的角度看，疫苗和特效药二者的联合可以形成抵御新冠的牢固防线。

相比新冠疫苗，抗病毒药受变异毒株影响更小。

值得注意的是，特效药不仅对新冠患者是药，更是对社会心理是一剂强心药，有利于摆脱人类对新冠的恐慌。

从这个角度上，它或许比疫苗更重要。一旦技术成熟，特效药可具备“托底”效果。


了解更多请搜索: 新冠药物