菲律宾马尼拉（菲星网）——美国华辉瑞周五表示，其治疗 COVID-19 的口服药丸的临床试验表明它非常有效，并称这是朝着结束大流行迈出的重要一步。

自全球健康危机开始以来，人们一直在寻找一种在家治疗冠状病毒的简单药丸。到目前为止，所有治疗都是静脉注射或疫苗注射。

辉瑞公司是继默克公司之后研究的第二种抗新冠病毒药丸，默克公司研究的抗新冠病毒药丸实际上是一种流感药物，用于抗击冠状病毒。辉瑞是专门为抗击新冠病毒而研究的一种抗新冠病毒药丸。

这家美国公司表示，辉瑞 (Pfizer) 的药物 Paxlovid 使处于发展为严重疾病的高风险的成年 Covid 患者的住院或死亡风险降低了 89%。

中后期临床试验的结果非常强劲，辉瑞将停止为试验招募新人。

辉瑞将尽快将数据提交给食品和药物管理局，作为其紧急使用授权“滚动提交”的一部分。

辉瑞首席执行官阿尔伯特·布尔拉 (Albert Bourla) 表示：“今天的消息真正改变了全球遏制这种流行病破坏的努力。”

“这些数据表明，我们的口服抗病毒临床药物，如果得到监管机构的批准或授权，有可能挽救患者的生命，降低 Covid-19 感染的严重程度，并消除多达十分之九的住院治疗。”他补充道。

布尔拉告诉 CNN，他希望该公司能够在感恩节假期（今年是 11 月 25 日）之前提交授权请求。

乔拜登总统在白宫发表讲话时说，政府已经获得了数百万剂这种新药。

他说，这种药丸“将成为我们工具箱中的另一个工具，以保护人们免受 Covid 最坏结果的影响。”

辉瑞Paxlovid口服药丸数据的主要分析着眼于来自北美和南美、欧洲、非洲和亚洲的 1,219 名成年人的数据。

在症状出现后的几天里，他们中的一些人服用了实验药物辉瑞Paxlovid口服药丸，另一些人服用了安慰剂——为期五天，每 12 小时一次。

服用安慰剂的 10 人死亡，而服用辉瑞药物的人中没有人死亡。

几家公司正在研究所谓的口服抗病毒药物，这种药物将模仿达菲对流感的作用，防止疾病发展为严重的疾病。

周四，英国成为第一个批准抗新冠病毒药丸的国家，因为它批准了默克公司的抗病毒药物莫努匹拉韦(molnupiravir)用于治疗轻度至中度冠状病毒的患者。

辉瑞的产品被称为“蛋白酶抑制剂”，并已在实验室测试中显示会阻塞病毒的繁殖机制。

如果它在现实生活中有效，它可能只会在感染的早期阶段有效。

到 Covid 发展为严重疾病时，病毒基本上已停止繁殖，患者会遭受过度活跃的免疫反应。

到目前为止，诸如单克隆抗体和吉利德的瑞德西韦remdesivir（以 Veklury 的名义被授权在欧盟使用）等 Covid 疗法都是静脉注射的。

默克 (Merck) 的 molnupiravir 最初是由佐治亚州亚特兰大市埃默里大学 (Emory University) 的一个团队开发的，作为流感和呼吸道合胞病毒 (另外两种重要的急性呼吸道感染) 的抑制剂。

英国是受疫情影响最严重的国家之一，于 10 月 20 日宣布已订购了 48 万剂molnupiravir。

辉瑞正在用其药丸进行另外两项临床试验：在没有发展为严重 Covid 风险的人群中，以及在与 Covid 患者关系密切的人群中，看看它是否可以保护他们免受疾病的侵害。

除了辉瑞和默克，瑞士制药巨头罗氏也在研发 Covid 口服药丸。


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