抗新冠药Paxlovid获菲紧急使用授权
商报：食药署负责人虞爹礼斯昨天表示，食药署已批准辉瑞（Pfizer）的抗新冠口服药Paxlovid 的紧急使用授权。
这是继紧急使用授权授予不同品牌的molnupiravir之后，食药署批准的第二款抗新冠口服治疗药物。他在政府的新闻发布会中说：“这是紧急使用授权。我们现在有两种针对新冠的口服抗病毒药物：Paxlovid和molnupiravir。”
在食药署网站上，Paxlovid被建议用于新冠轻症至中度症状，且病情有可能进展成为重症的成年患者。卫生部一直在与辉瑞就采购Paxlovid片剂进行谈判。
Paxlovid结合了两种抗病毒药物nirmatrelvir和ritonavir，这是美国食药署批准的第一款用于治疗高危人群的抗新冠口服药。根据辉瑞公司的最新研究，如果在高危成人出现首发症状的几天内服用这种药物，可以将住院或死亡的风险降低89%。
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