菲律宾马尼拉（菲律宾每日问询者报）—— 菲律宾已经有三份新型登革热疫苗商业使用和销售的申请，但国家食品和药物管理局（FDA）表示，赛诺菲巴斯德备受争议的 Dengvaxia 不在其中。

FDA 没有解释为什么无法识别这三个品牌，但这显然与疫苗安全争议有关，该争议是在 2016 年至少 60 名学童死亡与他们接受的 Dengvaxia 疫苗有关后引发的。

在日本制药商武田制药周二表示将撤回其品牌为 Qdenga 的登革热疫苗的美国申请后，FDA 宣布了这一消息。

美国新闻机构路透社援引该公司的话说，Qdenga 已在欧盟、英国、巴西、阿根廷、印度尼西亚和泰国获得授权，供 4 岁及以上儿童使用。

日本武田制药指出，美国卫生监管机构存在数据收集问题，该问题无法在当前审查周期内得到解决。

赛诺菲的 Dengvaxia 是世界上第一种登革热疫苗，于 2015 年获得许可，并于 2016 年用于耗资 6 亿比索的学校接种计划。

但这家法国制药商在 2017 年报告称，Dengvaxia 被发现会增加“血清阴性”儿童或接种疫苗时未接触过登革热的儿童患严重疾病的风险。

在菲律宾，由于引起家长对疫苗犹豫和错误信息的争议，FDA 撤销了 Dengvaxia 的注册。

后来发现，推荐 Dengvaxia 的热带医学研究所的一位科学家此前曾参与过赛诺菲资助的一项研究。

然而，尽管当地没有登革热疫苗，但在该国感染人数持续激增且蚊媒疾病死亡率很高的情况下，多个医生团体呼吁恢复该计划。

菲律宾内科医师学会主席 Rontgene Solante 博士周三表示，“如果没有疫苗，我们就无法控制感染。”

他在新闻发布会上说：“除了病媒控制、诊断和临床管理等其他措施外，疫苗应该成为我国政府控制登革热优先事项的一部分，这一点很重要。”

菲律宾儿科协会主席 Florentina Ty 博士表示，疫苗接种是预防感染（尤其是死亡）的关键组成部分，也是该协会未来几年的首要任务。

“我们不能让一个孩子死于登革热。这就是 PPS 真正致力于的目标……到 2030 年实现零死亡率，”她说。

尽管集体努力根除这种病毒感染，但在过去 70 年里，登革热仍然是菲律宾的一个公共卫生问题，Ty 对此表示沮丧。

去年7月，时任负责官员玛丽亚·罗萨里奥·维吉尔表示，卫生部已开始审查世界卫生组织“紧急药物清单”下的不同登革热疫苗。


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